Forschung

Heileurythmie und Tai Chi bei Patienten über 65 Jahren mit Sturzrisiko (geschlossen)

Die ENTAiER-Studie ist vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert und untersucht die Wirksamkeit von achtsamen Bewegungstherapien bei älteren Menschen mit einer lang andauernden (chronischen) Erkrankung, deren Bewegung nicht mehr die von früher gewohnte Sicherheit aufweist (erhöhtes Sturzrisiko). Sie erhalten – per Zufall zugeteilt – entweder:

• alleinige Regelversorgung
• Tai Chi regelmäßig über 6 Monate
• Eurythmie-Therapie regelmäßig über 6 Monate

Wir wollen untersuchen, ob:

• Bewegungen sicherer werden (die Patienten weniger stürzen, eine bessere Balance und Mobilität haben und sich sicherer fühlen)
• Alltagsaufgaben leichter werden
• Lebensqualität, Stimmung und Kognition besser werden

Interessierte Menschen müssen bereit sein:

• regelmäßig zu den Therapiestunden zu kommen (über 6 Monate)
• zwischendurch zu Hause zu üben
• täglich ein Kreuz in einen Dokumentationsbogen zu machen (über 1 Jahr)
• monatlich den Dokumentationsbogen in das Studienzentrum zu schicken
• monatlich ein Telefonat zu beantworten
• viermal sich in einem Studienzentrum untersuchen zu lassen.

Gut zu wissen:

• Die Teilnahme ist jederzeit freiwillig und kostenlos.
• Es wird keine körperliche Fitness benötigt.
• Sie sollten selbstständig zum Studienzentrum und zu den Therapiestunden kommen können

Einflussfaktoren des Therapieansprechens von Brustkrebspatientinnen unter integrativ-onkologischer Therapie (geschlossen)

Ziel der Studie ist es, zu erforschen inwieweit eine integrative-onkologische Versorgung von Brustkrebs-Patientinnen im Bereich der Lebensqualität Erfolge erzielen kann. Ein weiteres Ziel ist es, anhand dieser Ergebnisse Vorhersagen zu ermöglichen, ob und wie diese Therapien die Lebensqualität verbessern können.

Studiendesign

Prospektive, bicentrische, nicht-randomisierte Kohortenstudie mit 10 Jahres-Follow-up im Rahmen der Versorgungsforschung.

Studienzentrum

Evang. Kliniken Essen-Mitte
ZIM – Zentrum für integrative Medizin
Essen-Steele, Am Deimelsberg 34a, 45276 Essen

Studiendurchführung

Robert-Bosch-Krankenhaus: Abteilung fur Gynakologie und Geburtshilfe / Brustzentrum am RBK, Auerbachstrase 110, 70376 Stuttgart

Kliniken Essen-Mitte: Klinik fur Senologie / Interdisziplinares Brustzentrum, Evang. Huyssens-Stiftung, Henricistrase 92, 45136 Essen

Einschlusskriterien und Indikationen

• Alter ab 18 Jahre
• Alle Patientinnen mit primärer Mamma-CA Erkrankung (TNM: I-III)

Ausschlusskriterien

• Männer
• Aufnahme wegen primär plastischer OP, benigner Tumore, Carcinoma in situ, Rezidiven oder metastasierter Tumore
• Schwere körperliche Komorbiditat (ECOG ≥ 3) oder psychopharmakologisch behandelte psychiatrische oder degenerative Erkrankung (Demenz, Major Depression, Psychose) aufgrund derer eine Patientin, ein Patient nicht in der Lage ist, an der Studie teilzunehmen
• Keine ausreichenden Deutschkenntnisse

Messzeitpunkte

• T0: nach Diagnosestellung: Aufklarung, Einwilligung, Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T1: Nach Abschluss der neo-/adjuvanten Chemotherapie): Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T2: Nach Abschluss der adjuvanten Behandlung (Chemo- und/oder Strahlentherapie/OP): Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T3: 1-Jahres-Follow-up: Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T4: 2-Jahres-Follow-up: Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T5: 5-Jahres-Follow-up: Fragebogen, klinische Krebsdaten
• T6: 10-Jahres-Follow-up: Fragebogen, klinische Krebsdaten

Temperaturansteigende Armbäder zur Regulierung des Blutdrucks bei Hypertonie (geschlossen)

Dies ist eine monozentrische, einfach verblindete, randomisierte (zufällige Zuordnung in die beiden Gruppen) Studie mit 2 Studienarmen.

Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit temperaturansteigender Armbäder bei Patient*innen mit arterieller Hypertonie im Vergleich zur Standardtherapie (Warteliste) in Bezug auf die Veränderung des Blutdrucks.

Dies ist eine monozentrische, einfach verblindete, randomisierte (zufällige Zuordnung in die beiden Gruppen) Studie mit 2 Studienarmen.

Studiendesign
Monozentrische, einfach verblindete, randomisierte Studie mit 2 Studienarmen.

Studienzentrum
Evang. Kliniken Essen-Mitte
ZIM – Zentrum für integrative Medizin
Essen-Steele, Am Deimelsberg 34a, 45276 Essen

Studiendurchführung
Evang. Kliniken Essen-Mitte: Klinik für Naturheilkunde und Integrative Medizin

Indikationen

• Alter ab 18 Jahren
• diagnostizierter Bluthochdruck
• letzte Medikationsumstellung vor mind. 2 Monaten
• Bereitschaft, Armbäder regelmäßig Zuhause durchzuführen   (mind. 5x/Woche)

Messzeitpunkte

• T0 Woche 0: Baseline: vor Randomisierung und vor Beginn der Intervention
• T1 Woche 8: Postintervention; 8 Wochen nach Randomisierung
• T2 Woche 24: Follow Up

Es gibt drei Zentrumsvisiten mit Langzeit-Blutdruckmessungen, sowie in regelmäßigen Abständen Telefonanrufe, um bei Problemen die Behandlung sicherzustellen und sie gut betreut zu wissen.

Die Wirksamkeit von Unterzungenakupunktur in der Behandlung Chemotherapie-induzierter Dysgeusie: Eine randomisiert kontrollierte Pilotstudie (rekrutiert)

Diese Pilotstudie soll untersuchen, inwieweit sich Akupunktur unter der Zunge positiv auf das Geschmacksempfinden bei Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen unter Chemotherapie auswirkt.

Studiendesign
Prospektive, monozentrische, randomisiert kontrollierte Studie

Studienzentrum
Evang. Kliniken Essen-Mitte
ZIM – Zentrum für integrative Medizin
Essen-Steele, Am Deimelsberg 34a, 45276 Essen

Studiendurchführung
Kliniken Essen-Mitte: Klinik für Gynäkologie & Gynäkologische Onkologie, Evang. Huyssens-Stiftung, Henricistraße 92, 45136 Essen

Einschlusskriterien und Indikationen

• Alter ab 18 Jahre
• Chemotherapeutische Erstbehandlung in der Klinik für Gynäkologie & Gynäkologische Onkologie der Kliniken Essen-Mitte wegen senologischer oder gynäkologischer Krebserkrankung
• Vorhandene Geschmacksveränderungen (≥4 NRS)
• Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie + unterschriebene Einwilligung

Messzeitpunkte

• T₀ (Baseline / vor Randomisierung): Aufklärung, Einwilligung, klinische Untersuchung, Fragebögen
• Täglich: Symptomtagebuch über den Zeitraum von 2 Chemotherapie-Zyklen
• T₁ (nach Beendigung der Intervention): Fragebögen

NAturheilkundliche Komplextherapie bei episodischer MIgräne und KOpfschmerz vom Spannungstyp (noch nicht gestartet)

Ziel dieser Studie ist die Evaluation eines 12 bis 14-tägigen stationären Aufenthaltes in einer internistischen Klinik für integrative Medizin und Naturheilkunde bei Patientinnen und Patienten mit episodischer Migräne und/oder episodischem Spannungskopfschmerz. Anhand einer prospektiven Beobachtungsstudie soll untersucht werden, inwieweit ein 14-tägiger stationärer Aufenthalt eine Reduktion von Kopfschmerztagen und/oder -Schmerzintensität, Medikamentennutzung, Lebensqualität, Ängstlichkeit, Depressivität, Stressempfinden, des allgemeinen Wohlbefindens, sowie Reduktion von Krankentagen/Arbeitsausfall beeinflussen und einer Chronifizierung von Migräne bzw. Kopfschmerz vom Spannungstyp entgegenwirken kann.

Ergänzend werden bisherige Erfahrungen von Patientinnen und Patienten mit komplementär-naturheilkundlichen Therapieverfahren, die Erwartung und der empfundene Nutzen im Alltag untersucht.

Studiendesign
Prospektive monozentrische unkontrollierte Beobachtungsstudie, in der quantitative und qualitative Daten analysiert werden

Studiendauer
Pro Patient ca. 14 Monate

Einschlusskriterien und Indikationen

• Alter ab 18 Jahre
• Episodische Migräne (<15 Kopfschmerztage/Monat seit insg. 3 Monaten)
• Episodischer Spannungskopfschmerz (<15 Kopfschmerztage/Monat seit insg. 3 Monaten)
• Mischformen beider Kopfschmerzarten sind zulässig.
• Teilnahme am integrativen Versorgungsprogramm Kopfschmerz der Barmer Ersatzkasse und der Techniker Krankenkasse

Ausschlusskriterien

• Alter jünger als 18 Jahre
• Chronifizierte Migräne (³ 15 Migränetage in den letzten 3 Monaten) oder chronifizierter Kopfschmerz vom Spannungstyp
• Medikamenteninduzierter Kopfschmerz/Schmerzmittelabusus
• Gleichzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien